Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування епізодів глибокої депресії. Лікування панічних розладів з агорафобією або без неї. Лікування соціального тривожного розладу (соціофобії). Лікування генералізованих тривожних розладів. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Капсули № 30 Показання: Попередження і симптоматичне лікування станів, пов’язаних зі змінами погоди, проходженням атмосфеpних фронтів, а також хворобою руху (кінетозом), які проявляються сонливістю, запамороченням, коливанням артеріального тиску, нудотою, головним болем, зниженням концентрації уваги, загальним поганим самопочуттям, болем у суглобах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах-крапельницях Показання: Краплі Антифронт рекомендуються для попередження і полегшення таким симптомам як, сонливість, запаморочення, коливання кров’яного тиску, нудота, слабкість, головний біль, мігренєподібні стани, зниження концентрації уваги, загальне погане самопочуття, біль у суглобах, що виникають при зміні погодних і кліматичних умов (при проходженні метеорологічного фронту), внаслідок зміни місця перебування, а також при закачуванні, перепадах тиску під час поїздок на різних видах транспорту, вегетативні порушення. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах Показання: Краплі Антифронт рекомендуються для попередження і полегшення таким симптомам як, сонливість, запаморочення, коливання кров’яного тиску, нудота, слабкість, головний біль, мігренєподібні стани, зниження концентрації уваги, загальне погане самопочуття, біль у суглобах, що виникають при зміні погодних і кліматичних умов (при проходженні метеорологічного фронту), внаслідок зміни місця перебування, а також при закачуванні, перепадах тиску під час поїздок на різних видах транспорту, вегетативні порушення. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина Форма випуску: Капсули № 30 Показання: Запобігання та полегшення симптомів, які виникають при зміні погодних та кліматичних умов, внаслідок зміни місцеприбування, а також при захитуванні, перепадах тиску під час поїздок на різних видах транспорту; вегетативні порушення. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Запобігання та полегшення симптомів, які виникають при зміні погодних та кліматичних умов, внаслідок зміни місцеприбування, а також при захитуванні, перепадах тиску під час поїздок на різних видах транспорту; вегетативні порушення. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах в пачці або без пачки Показання: Астеноневротичні стани, астенії, фізична та розумова перевтома, імпотенція, гіпотонія – у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Астеноневротичні стани, астенії, фізична та розумова перевтома, імпотенція, гіпотонія. Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах Показання: Артеіальна гіпертензія, астенія Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 Показання: - Депресивні стани різних форм і стадій, включаючи розлади, що супроводжуються тривожним станом, продовження застосування сертраліну є ефективним для запобігання рецидиву епізодів депресії.- Обсесивно-компульсивні розлади, в тому числі у дітей. - Панічні стани з наявністю агорафобії або без неї.- Посттравматичні стресові розлади.- Соціальні фобії – соціальні тривожні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 Показання: - Депресивні стани різних форм і стадій, включаючи розлади, що супроводжуються тривожним станом, продовження застосування сертраліну є ефективним для запобігання рецидиву епізодів депресії.- Обсесивно-компульсивні розлади, в тому числі у дітей. - Панічні стани з наявністю агорафобії або без неї.- Посттравматичні стресові розлади.- Соціальні фобії – соціальні тривожні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 28 Показання: Депресивні стани, які супроводжуються або не супроводжуються занепокоєнням; панічні або нав'язливі стани. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 28 (7х4) Показання: Депресивні стани, які супроводжуються або не супроводжуються занепокоєнням; панічні або нав'язливі стани. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25 Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих; як седативний засіб у період премедикації; симптоматична терапія свербежу. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах Показання: Тривожні стани: генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації у хворих з дерматологічними, онкологічними, соматичними (бронхіальна астма, синдром подразненого кишечнику, системний червоний вовчак, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, аритмії) захворюваннями.У складі комплексного лікування порушень сну, пов'язаних із тривожністю, нейроциркуляторної дистонії, передменструального синдрому, алкогольного абстинентного синдрому, для полегшення стану при синдромі відміни паління. Фармакотерапевтична група: Транквілізатори