Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія) Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентрикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в коробці; № 10, № 20 у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією); порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків); інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р. Виробник: "Nycomed Dаnmark A/S", Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші форми тахіаритмій. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг, № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія) Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкових тахіаритмій; гіперкінетичний кардіальний синдром функціональнонго генезу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, ІХС (попередження нападів стенокардії), вторинна профілактика інфаркта міокарда і раптової коронарної смерті, гіпертрофічний ідіопатичний субаортальний стеноз, порушення серцевого ритму Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Аретріальна гіпертензія, проф-ка нападів стенокардії напруження, суправентрикуляр ні та шлуночкові аритмії, синусова тахікар дія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Аретріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження, суправентикулярні та шлуночкові аритмії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження і надшлуночкових тахіаритмій, синусова тахікардія, гострий інфаркт міокарда (при стабільних показниках гемодинаміки). Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах пластмасових Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії; профілактика та лікування надшлуночкових тахіаритмій Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, вторинна профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 10х200 у блістерах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 10х200 у блістерах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 20 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії, профілактика інфаркту міокарда та раптової коронарної смерті. Препарат вибору для призначення хворим схильним до бронхоспазму і спазму периферичних судин. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг in bulk № 10х200 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 250 000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 125 000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори