Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 20 Показання: Спінальна анестезія при хірургічних втручаннях, які потребують саме такого виду анестезії: хірургічне втручання на нижніх кінцівках, урологічні хірургічні процедури з використанням ендоскопії або абдомінальна хірургія тривалістю 45-60 хв., гінекологічні операції, кесаревий розтин, абдомінальна хірургія нижче лінії пупа. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5 Показання: Тривала блокада нервів. Епідуральна анестезія, якщо протипоказане додавання адреналіну або не бажане сильне розслаблення м’язів (наприклад, знеболення після операцій або анестезія під час пологів), анестезія при вправленні вивихів суглобів верхніх і нижніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) в ампулах № 5 Показання: Спінальна (субарахноїдальна) анестезія при хірургічному і гінекологічному втручаннях. Хірургічні операції на нижніх кінцівках, у тому числі операції на стегні, які тривають від 1,5 до 4 год, при хірургічних операціях на органах черевної порожнини, нижніх кінцівках та урологічних операціях тривалістю 1,5 – 3 год. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл або по 5 мл в ампулах №10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах №10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 Показання: Різноманітні види місцевої анестезії (знеболювання при травмах, хірургічних втручаннях, проведення болісних діагностичних та терапевтичних процедур): люмбальна епідуральна анестезія; каудальна епідуральна анестезія; блокада периферичних нервів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 1 г № 50 Показання: Пептичні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на діалізі. Для профілактики рецидивів виразки дванадцятипалої кишки та стресових виразок. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Гранули по 2 г (1 г) у пакетиках № 50 Показання: Лікування хронічного гастриту, як допоміжний засіб для лікування виразки шлунка і дуоденальної виразки, для профілактики рецидивів дуоденальної виразки.
Вентер також рекомендований для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на д Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Гранули по 2 г (1 г) у пакетиках № 50 Показання: Лікування хронічного гастриту, як допоміжний засіб для лікування виразки шлунка і дуоденальної виразки, для профілактики рецидивів дуоденальної виразки. Вентер також рекомендований для зниження гіперфосфатемії у пацієнтів з уремією, які перебувають на д Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки по 1 г № 50 (10х5) Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, гіперацидні гастрити. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою №24 (12х2) у блістерах Показання: Хронічний гастрит з підвищеною секреторною активністю; хронічний гастродуоденіт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: "Qixing" Pharmaceutical Co.Ltd. Guangzhou, Китай Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 24 Показання: Хронічний гастрит з підвищеною секреторною активністю; хронічний гастродуоденіт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 24 Показання: Хронічний гастрит з підвищеною секреторною активністю; хронічний гастродуоденіт; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Пластир для місцевого застосування 5 % № 5х1, № 5х2, № 5х6 у саше-конвертах Показання: Симптоматичне полегшення болю при нейропатії, викликаної вірусом герпесу (постгерпетична невралгія). Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина Форма випуску: Пластир для місцевого застосування (пластир лідокаїновий 5%) № 5, № 10, № 30 Показання: Поверхнева анестезія. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Пластир для місцевого застосування (пластир лідокаїновий 5%) № 5, № 10, № 30 Показання: Поверхнева анестезія. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 10 у стрипах; № 10, № 20 (10х2) у блістерах Показання: У складі комплексної терапії пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, функціональної диспепсії, гіперацидних гастритів Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, гіперацидні гастрити Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 10 у стрипах; № 10, № 10х2 у блістерах Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, гіперацидні гастрити Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах; № 10, № 10х10 у контурних безчарункових упаковках Показання: Функціональна диспепсія, гіперацидний гастрит. Допоміжний засіб в лікуванні хворих з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10 у блістерах Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, в тому числі асоційовані з Helicobacter pylori; гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки in bulk по 5 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки №10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках Показання: Пептична виразка шлунку та дванадцятипалої кишки; гіперацидний гастрит Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби