Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами, у тому числі бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, середній отит, синусит, тонзиліт; гінекологічні інфекції; інфекції жовчних шляхів; інфекції травного тракту, спричинені шигелами Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами, у тому числі бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, пієлонефрит, середній отит, синусит, тонзиліт; гінекологічні інфекції; інфекції жовчних шляхів; інфекції травного тракту, спричинені шигелами Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50 Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит), бронхіт, пневмонія, абсцес легені); інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит), гонорея; інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); хламідійні інфекції у вагітних жінок (при неефективності еритроміцину), цервіцит; інфекції шкіри та м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинні дерматози); інфекції опорно-рухового апарату; пастерельоз, лістеріоз; інфекційні захворювання шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство), абдомінальні інфекції (перитоніт); ендокардит (профілактика та лікування); менінгіт; сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційні захворювання, викликані чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів (пневмонія, абсцес легенів, бронхіт, синусит, фарингіт), отит, перитоніт, сепсис, ендокардит, інфекції нирок та сечовивідних шляхів, цистит, пієлонефрит, уретрит, гонорея, інфекції біліарної системи, коклюш, лістеріоз, черевний тиф та паратиф, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея); перитоніт; септицемія; інфекції шкіри та м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Alembic Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0.5 г у флаконах № 10 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Alembic Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.0 г у флаконах № 10 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції шлунковок Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 30 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія) Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ і т.ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) по 30 г у флаконах № 1 Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками; інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна призначати у передопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції на черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні препарату Ампіцилін+сульбактам-Фармекс необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна призначати у передопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції на черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні препарату Ампіцилін+сульбактам-Фармекс необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10 Показання: Бронхіти, пневмонія, ангіни, холангіти, холецистити, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани; гонорея, спричинена резистентними до бензилпеніциліну штамами гонококів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24, № 24х1 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит);– інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт);– менінгіт;– гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф;– бактеріальний ендокардит;– інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея);– перитоніт;– септицемія;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, ангіна, перитоніт, сепсис, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами: дихальних шляхів і ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, бронхіт, пневмонія, абсцес легені), інфекції нирок та сечовивідних шляхів (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит), гонорея, інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит), хламідійні інфекції у вагітних жінок (при чутливості до еритроміцину), цервіцит, інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози; інфекції опорно-рухового апарату; інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство), абдомінальні інфекції (перитоніт), ендокардит (профілактика та лікування), менінгіт, сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10 Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10 Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10 Показання: Сепсис, ендокардит, перитоніт, менінгіт, отит, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легень, синусит, фарингіт), нирок, сечо- та жовчовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангіт, холецистит), коклюш, лістеріоз, черевний тиф і паратиф, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату та інші захворювання, що спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну