Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Загострення виразкової хв-би шлунка та ДПК в разі довготривалого рубцювання ви разки; у складі комплексної терапії обліте руючих захворювань нижніх кінцівок; пору шення психічного стану хворих на алкого лізм, панкреатит, панкреанекроз. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: – Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;– профілактика накопичення вушної сірки;– регулярна гігієна вух. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;- профілактика накопичення вушної сірки;- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл у наповнених шприцах № 1 Показання: Остеоартрити коліна та синдром Стейнбро кера. Остеоартроз трапецеподібно-зап'яст ного суглоба І, ІІ та ІІІ ступеня. Біль та обме ження рухливості внаслідок дегенератив них/травматичних змін хряща та синовіаль ної рідини суглобів. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності, стенокардії напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії. Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р. Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (6 мг) в ампулах № 6 Показання: Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, фармакологічне навантаження при радіоізотопному скануванні міокарда Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (6 мг) у флаконах № 6 Показання: Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, фармакологічне навантаження при радіоізотопному скануванні міокарда Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: "MicroPharm", Сербія і Чорногорія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози; деякі порушення функції товстого кишечнику; порушення статевої функції Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5; по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія) Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 30 000, № 50 000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг), або по 5 мл (200 мг), або по 10 мл (400 мг) in bulk в ампулах № 10000, № 100000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати