Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Вокхард Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Вокхард Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р. Виробник: Речон Лайф Сайенс АБ (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (виробництво, первинне пакування, відповідальний за контроль якості, випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторине пакування), Швеція/Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: • Скорочення чи нормалізація подовженого часу кровотечі перед інвазивними лікувальними і діагностичними втручаннями або для консервативного лікування кровотеч у пацієнтів з подовженим часом кровотечі внаслідок уродженої або медикаментозно індукованої дисфункції тромбоцитів, уремії, цирозу печінки або у пацієнтів з подовженим часом кровотечі невідомої етіології.• Консервативне лікування та профілактика кровотеч, пов’язаних з незначними хірургічними втручаннями, у пацієнтів з легкою формою гемофілії типу А та хвороби фон Віллебранда, які позитивно відреагували на тестову дозу. Можливе лікування навіть помірно вираженої форми захворювання. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5 (5х1) у блістерах Показання: – Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Препарат показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії доти, поки повністю не розвинеться її ефект.– Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона - зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Октра® не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до виліковування даної категорії хворих.– Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.– Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.– Зупинка кровотечі і профілактика рецидивів кровотечі із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.005% по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівня гормону росту (ГР) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Октрін показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться ефект.Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози:- карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому;- ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду);- глюкагономи;- гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона; - інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії);- соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту).Октрін не є протипухлинним препаратом і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10 Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація ( Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10 Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація ( Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Н.В.Органон/Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд, Нідерланди/Німеччина/Ірландія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці № 1, № 5 у блістерах Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормона (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників (КГЯ) з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі у програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Нідерланди/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/ 0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1, № 5 Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі в програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (0.25 мг) у шприцах № 1, № 5 Показання: Профілактика передчасного пікового підвищення секреції лютеїнізуючого гормону у жінок при індукції овуляції (суперовуляції) в програмах лікування безпліддя з використанням допоміжних репродуктивних технологій. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10 Показання: Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого (ФСГ) гормонів (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3 Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 ВО/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10 (5х2) у блістерах у пачці Показання: Лікування нецукрового діабету (за винятком діабету нефрогенного походження); Зупинка кровоточі з варикозно розширених вен стравоходу. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3 Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3 Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса