Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Драже по 0.1 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка) Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігу, порушення трофіки, ангіоневропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.4 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка) Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігу, порушення трофіки, ангіоневропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігів, порушення трофіки, ангіонейропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);– розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, викликаний атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); – гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; – гострі функціональні розлади вестибулярного апарату. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність созкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхіальним спастичним компонентом (ХОЗЛ). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20 Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20 Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах; № 200, № 500 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Apotex Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk по 15 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Apotex Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах Показання: Фасування з упаковки Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів