Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Фамар С.А. (виробництво та аналіз серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво та аналіз серій)/Сінтон Хіспанія С.Л. (аналіз та випуск серій), Нідерланди/Греція/Німеччина/Іспанія Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 20000 у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія) Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія) Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія) Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 100 у флаконах Показання: Лікування м'якої та помірної артеріальної гіпертензії (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори