Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма, Словенія/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 50 Показання: Проф-ка/лік-ня кровотеч під час/після опе рацій; проф-ка/лік-ня капілярних кровотеч різної етіології: гематурія, метрорагія, пер винна гіперменорея, гіперменорея у жінок з ВМС, тощо; неонатологія: проф-ка пери вентрикулярної кровотечі у недоношених. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, за ліцензією Ом Фарма, Словенія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: Проф-ка/лік-ня кровотеч під час/після опе рацій; проф-ка/лік-ня капілярних кровотеч різної етіології: гематурія, метрорагія, пер винна гіперменорея, гіперменорея у жінок з ВМС, тощо Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 50 Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 50 Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Innotech International", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 Показання: Порушення венозного кровообігу; симптоматичне лікування геморою у фазі загострення; зменшення ламкості капілярів Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 30 Показання: Судинні ураження з підвищеною крихкістю і проникністю капілярів, у тому числі діабетична ретинопатія та інші ангіопатії, мікроангіопатії, пов’язані з різними серцево-судинними та обмінними захворюваннями. - Венозна недостатність різного ступеня вираженості і її наслідки (передварикозний стан) з явищами набряку тканин, болем, парестезіями, застійним дерматозом; поверхневі флебіти, варикозне розширення вен нижніх кінцівок, трофічні виразки. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ЕМО-ФАРМ Товариство з обмеженою відповідальністю, Польща Форма випуску: Гель по 40 г у тубах Показання: Порушення венозного кровообігу (стегно вий та гемороїдальний варикоз), післяопе раційні та післятравматичні гематоми, наб ряки, екхімози. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Санофі-Авентіс С.п.А, Франція/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль у ногах, синдром «втомлених ніг»).Лікування лімфатичних набряків верхніх кінцівок після променевої терапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози, як доповнення до фізичних методів, особливо до відповідної еластичної підтримки, як монотерапія для пацієнток, яким протипоказана фізіотерапія. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 Показання: У флебології – лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль в ногах, синдром «втомлених ніг»).У лімфології – лікування лімфонабряків верхніх кінцівок після радіотерапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози як доповнення до фізичних методів та як монотерапія для хворих, яким протипоказана фізіотерапія. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах №1 Показання: Варикозне розширення вен, набряки ніг і больові відчуття, пов`язані з венозною недостатністю, посттравматичні гематоми і гематоми після ін’єкцій та інфузій. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м’язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності або тривалому стоянні), геморой, післяопераційні і післятравматичні набряки м’яких тканин, гематоми, у т. ч. у спортивній медицині. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1 Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного ґенезу або її ускладнення. Захворювання, пов’язані з функціональними порушеннями кровопостачання, наприклад застійні стани, запалення вен, варикозне розширення вен, набряклості і гемороїдальні вузли Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, обумовлена варикозною хворобою та посттромбофлеботичним синдромом. Набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки: флебіт, набряки, геморой. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88; по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття № 88 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів; ВАТ "Київмедпрепарат" Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой). Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у блістерах Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення, у тому числі функціональні порушення кровопостачання (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40 (20х2) у блістерах Показання: Хронічна венозна недостатність:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен.Посттромботичний синдром.Трофічні зміни нижніх кінцівок, наприклад, виразки гомілки.Профілактика та лікування післяопераційних і посттравматичних набряків і гематом. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2011 р. Виробник: Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Шерінг АГ, Нiмеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40 Показання: Препарат призначають при симптомах хронічної венозної недостатності різного генезу:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен;- посттромботичний синдром;- трофічні зміни, наприклад, виразки гомілки;- припухання м'яких тканин після операцій і травм. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG"; "Schering GmbH & Co. Productions KG"; "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40 Показання: Венотонізуючий та антитромботичний засіб при венозному застої і розширенні вен нижніх кінцівок, геморої, виразках гомілки. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори