Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів (сухих форм та ділянок, що лущаться); первинних алергічних дерматозів, різних форм екземи, пруриго, контактного та себорейного дерматиту, застарілого псоріазу. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах № 1 Показання: Лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугровий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь 3 % по 15 г у тубах Показання: Мазь застосовують за призначенням лікаря для лікування гнійних інфекцій шкіри: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Мазь 3% по 15 г, 25 г у тубах Показання: Вугрові висипання (І і ІІ ступінь), які характеризуються запальними проявами у вигляді папул і пустул, лікування та профілактика легких бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених стрептококами, стафілококами та іншими чутливими мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "Vietnam Industrial Development of Pharmaceuticals-Vidipha", В'єтнам Форма випуску: Мазь очна 1% по 5 г у тубах Показання: Інфекційні захворювання очей, спричинені чутливими до тетрацикліну збудниками (бактеріальний кон'юнктивіт, кератит, блефарит, трахома) Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г у тубах № 1 Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивіти, кератити, блефарити, трахома. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або по 10 г у тубах Показання: Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Росiйська Федерацiя Форма випуску: Мазь очна 1% по 3 г або 10 г у тубах Показання: Трахома, кон'юнктивіти, блефарити та інші інфекційні захворювання очей. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 1 кг в пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, серед них: пневмонія, брон-хіт, середній отит, бактеріальна та амебна дизентерія, тонзиліт, фарингіт, синусит, коклюш, скарлатина, гонорея, сифіліс, бруцельоз, туляремія, гнійний менінгіт, рикетсіози (у тому числі висипний тиф), поворотний тиф, пситакоз; інфекції жовчних і сечостатевих шляхів, гнійні інфекції мяких тканин, остеомієліт; трахома, конюнктивіт, блефарит. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень у хірургічних хворих. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у контурних чарункових упаковках Показання: Актиномікоз, бронхіт, пневмонія, бруцельоз, кон'юнктивіт, інфекції сечостатевих шляхів, гінгівіт, стоматит, ангіна, коклюш, скарлатина, гонорея, холецистит та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн/Патеон Італія С.п.А./Ваєт Фармасеутикалс/Ваєт Лєдерлє С.п.А./Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Пуерто Ріко, США/Італія/Велика Британія/Італія/Ірландія Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10 Показання: - Ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи.- Ускладнені інфекції черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції органів дихання та ЛОР-органів; - інфекції шлунково-кишкового тракту; - гнійні інфекції шкіри та м`яких тканин (у т.ч. вугровий висип);- інфекції органів сечостатевої системи (у т.ч. гонорея, первинний та вторинний сифіліс);- висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2008 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 Показання: Інфекції органів дихання та ЛОР-органів; інфекції ШКТ; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції органів сечостатевої системи, висипний тиф. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни