Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30 Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30 Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія Форма випуску: Сироп in bulk по 10 л у балонах № 1 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р. Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 120 мл у флаконах № 1 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (сезонних та/або цілорічних), пов’язаних або не пов’язаних з алергічними кон’юнктивітами; хронічна ідіопатична кропив’янка. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Nycomed Danmark A/S" та "Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma S.L." для "Nycomed", Данія/Іспанія/Австрія Форма випуску: Сироп 1 мг/мл по 120 мл у флаконах Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Нікомед Данія АпС, Данiя вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Данія/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, що пов'язані або ні з алергічними кон'юнктивітами, хронічною ідеопатичною уртикарією та алергічними дерматитами. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів