Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 100 (10х10) Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, за винятком такої при феохромоцитомі; профілактика нападів мігрені; певні прояви абстинентного синдрому, який виникає при раптовому припиненні прийому наркотичних засобів (опію). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна), артеріальна гіпертензія вагітних. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна), артеріальна гіпертензія вагітних. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Тблетки по 1 мг № 20 Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії Новартіс Фарма, Базель, Швейцарія, Угорщина/Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Novartis Pharma", Швейцарія), Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 у блістерах Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, включаючи ниркову гіпертензію. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: • Гіпертонічний криз (крім гіпертонічного кризу при феохромоцитомі);• лікування артеріальної гіпертензії (рідко та у складі комплексної терапії);• абстинентний синдром при опіоїдній наркотичній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, абстинентний синдром при опіоїдній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; абстинентний синдром при наркотичній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; в офтальмології-лікування первинної відкритокутової глаукоми. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі для купірування гіпертонічного кризу; для лікування абстинентного синдрому при наркотичній залежності. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Гіпертонічна хвороба, наркотична та алкогольна абстиненція Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 30 у контурних чарункових упаковках Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; у наркологічній практиці - лікування синдрому абстиненції. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у банках Показання: Гіпертонічна хвороба, артеріальна гіпертензія у раньому післяпологовому періоді; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому, полегшення відвикання від паління Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.000075 г або 0.00015 г № 50, № 100 у банках; № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності; полегшення відвикання від паління тощо. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Гіпертонічний криз, артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії), абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: Ттаблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках у пачці Показання: Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.00015 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 30 (30х1) у блістерах у коробці; № 30 у блістерах Показання: Гіпертонічні кризи (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко – для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (в складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) в блістерах в коробці Показання: Лікування гіпертонічних кризів. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30, № 50 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку