Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЛОРИЗАН®
Назва: ЛОРИЗАН® | Шукати ЛОРИЗАН® в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Loratadine
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить лоратадину - 0.01 г
Допоміжні речовини: Гранулак-70, крохмаль картопляний, кальцію стеарат
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропив'янка, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0905/01/01
Термін дії посвідчення: з 17.05.2004 до 17.05.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЛОРИЗАН®
АТ код: R06AX13
Наказ МОЗ: 402 від 06.08.2004


Інструкція для застосування ЛОРИЗАН®

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛОРИЗАН ®

(LORIZAN)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: loratadine;

етиловий ефір 4-(8-хлор-5,6-дигідро-11-н-бензо-[5,6]-циклогепта-[1,2-в]-піридин-11-іміден)-

1-піперидин карбонової кислоти;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, з плоскою поверхнею, з фаскою;

склад: 1 таблетка містить лоратадину 0,01 г;

допоміжні речовини: гранулак-70, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні препарати для системного застосування.

Код АТС R06A Х 13.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Проти алергічнийпрепарат тривалої дії, що вибірково блокує периферичні гістамінові Н1-рецептори. Лоратадин має проти алергічну, анти ексудативну, протисвербіжну дію. Зменшує проникність капілярів, знімає спазм гладкої мускулатури, запобігає розвитку набряку тканин. Не спричиняє звикання. На відміну від багатьох іншихантигістамінних засобів лоратадин не чинить седативного впливу, тому що не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Фармакокінетика. Швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Виявляється в крові вже через 15 хвилин і досягає максимального рівня протягом 1 години після прийому одноразової пероральної дози. Проти алергічний, анти ексудативний та протисвербіжний ефекти препарату розвиваються через 30 – 60 хвилин, досягають максимуму через 8 – 12 годин ітривають

24 години. У крові практично повністю зв’язується збілками крові (до 97%). При біо трансформації утворюється активний метаболіт –дескарбоетоксилоратадин. Період напів виведення – від 3 до

20 годин, активного метаболіту – від 8,8 до 92годин. Час прийому їжі не впливає на фармакокінетику, однак уповільнює час досягання Сmax на годину, тому препарат рекомендується приймати доїди. Хронічна ниркова недостатність, порушення функції печінки не чинять помітного впливу на фармакокінетику.

Лоратадин виводиться із сечею та калом.

Показання для застосування. Алергічний риніт (сезонний та цілорічний), алергічний кон’юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції наукуси комах, сверблячі дерматози (контактний алергодерматит, хронічна екзема).

Спосіб застосування та дози. Препарат приймають внутрішньо до їди.

Дітям віком від 2 до 12 років призначають по 1/2таблетки (5 мг) 1 раз на добу (при масі тіла дитини більше 30 кг призначають 1 таблетку (10 мг) 1 раз на добу).

Дітям старше 12 років та дорослим призначають по 1таблетці (10 мг) 1 раз на добу.

Курс лікування – 10 – 15 днів. В окремих випадках курс лікування встановлюють індивідуально – від 1 до 28 днів.

Побічна дія. Інколи можливі нудота, блювання, сухість у роті.

Протипоказання. Підвищена чутливість до лоратадину, вагітність, лактація. Не призначають дітям до 2-х років.

Передозування. Симптоми: головний біль, сонливість, тахікардія.

Лікування: симптоматичне.

Особливості застосування. Препарат зручний у використанні для пацієнтів, які виконують роботу, що вимагає уваги (водії автотранспорту).

Хоча Лоризан ® і не є седативнимантигістамінним засобом, у деяких пацієнтів може спостерігатись дозозалежнийседативний ефект.

Препарат не впливає на частоту серцевих скорочень, показники артеріального тиску.

При алкогольному ураженні печінки максимальна концентрація у крові та період напів виведення підвищуються зі збільшенням тяжкості захворювання.

У людей похилого віку максимальна концентрація препарату в крові підвищується на 50%, період напів виведення Лоризану ®та його активного метаболіту – 18,2 та 17,5 годин, відповідно.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Циметидин, еритроміцин і кетоконазол збільшують концентрацію препарату у сироватці крові. У зв’язку з можливістю розвиткудозозалежного седативного ефекту слід дотримуватись обережності при одночасному призначенні з іншими блокаторами Н1-рецепторів, барбітуратами, бензодіазепінами, агоністами опіоїдних рецепторів, нейролептиками, трициклічними антидепресантами, етанолом, анксіолітиками, седативними та снодійними засобами.

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці. Источник

Після закінчення терміну придатності препарат застосовуватися не повинен.

Смотрите также: Цены на Лоризан в аптеках




На сайті також шукають: Триптофан, Антифронт інструкція, Застосування препарату Перитол, Інструкція з використання Мезим форте, Показання для застосування Меридіа, Елеутерококу екстракт побічні дії, Кордарон протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Андріол