Протипоказання. Гіпер чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози. Актовегін застосовують внутрішньо венно (струминно, краплинно), внутрішньоартеріально по 5 - 20 мл на добу.
Внутрішньом’язово вводять повільно, не більше ніж 5 мл на добу. Источник
Для внутрішньо венного введення препарат розводять у розчині 0,9% натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Допускається кінцева концентрація Актовегіну - до 2000 мг сухої речовини на 250 мл розчину.
Дозування:
а) звичайна рекомендована доза:
враховуючи клінічну симптоматику, спочатку вводять 5 - 10 мл внутрішньо венно або внутрішньоартеріально, надалі - по 5 мл внутрішньо венно або повільно внутрішньом'язово щодня або декілька разів на тиждень;
б) дози залежно від показань для застосування:
При тяжких станах
Внутрішньо венно краплинно вводять 20 - 50 мл/добу Актовегіну протягом декількох днів до досягнення вираженого клінічного ефекту.
Стан середньої тяжкості або загострення хронічних захворювань
5 – 20 мл/добу внутрішньо венно або внутрішньом'язово протягом 14 - 17 днів.
Курс планового лікування
2 – 5 мл/добу внутрішньо венно або внутрішньом'язово протягом 4 – 6 тижнів.
Кількість введень - від 1 до 3 разів залежно від ступеня тяжкості.
Препарат застосовують для лікування у дітей:
- новонароджені – 0,4 - 0,5 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньо венно;
- діти віком від 1 до 3 років – 0,4 - 0,5 мл на 1 кг маси тіла 1раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньо венно;
- діти віком від 3 до 6 років – 0,25 - 0,4 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньо венно;
- діти віком від 6 до 12 років – 5 - 10 мл (200 - 400 мг) 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньо венно;
- діти віком від 12 до 18 років – 10 - 15 мл (400 - 600 мг) 1 раз на добу внутрішньом'язово або внутрішньо венно.
Побічні реакції. Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть алергічні реакції: підвищення температури тіла, шкірні висипання (поліморфна висипка, кропив'янка, гіперемія шкіри, відчуття свербіжу), анафілактичний шок, ангіо невротичний шок. Можливі коливання артеріального тиску, запаморочення, головний біль, загальна слабкість. У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.
Передозування. На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосування препарату Актовегін допускається за життєвими показаннями.
Діти. Препарат застосовують у педіатричній практиці.
Особливості застосування. Внутрішньом'язово бажано вводити не більше ніж 5 мл, оскільки розчин є гіпертонічним.
У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій рекомендована пробна ін’єкція (2 мл розчину вводять внутрішньом'язово з оцінкою місцевої і загальної реакції).
Розчин для ін'єкцій сумісний з ізотонічним розчином натрію хлориду та ізотонічним розчином глюкози.
Актовегін не рекомендується змішувати з іншими розчинами, за винятком вищенаведених.
Розчин для ін'єкцій має жовтуватий відтінок, інтенсивність якого залежить від номера партії і початкового матеріалу, однак колір розчину не впливає на ефективність і чутливість до нього.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше ніж 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.
Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики (абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів препарату) Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до ледь жовтого кольору розчин, практично вільний від частинок.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 2, 5, 10 мл у безбарвних скляних ампулах. По 25 ампул по 2 мл у картонній коробці. По 5 ампул по 5 мл в картонній коробці. По 5 ампул по 10 мл в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. „Нікомед Австрія ГмбХ”, Австрія.
Місцезнаходження. вул. Петер Штрасе 25, А-4021, Лінц, Австрія.