Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

АЛЬКА-ПРИМ®
Назва: АЛЬКА-ПРИМ® | Шукати АЛЬКА-ПРИМ® в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Лікарська форма: Таблетки шипучі
Форма випуску: Таблетки шипучі № 2х1, № 2х5
Діючі речовини: 1 таблетка містить: кислоти ацетилсаліцилової 330 мг, кислоти амінооцтової 100 мг
Допоміжні речовини: Кислота лимонна безводна, натрію гідрокарбонат
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
Показання: Біль слабкої та середньої інтенсивності (на приклад, головний біль, біль у м'язах, сугло бах). Похмільний син-м. Гарячковий стан при застуді, вірусних інфекціях.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8237/01/01
Термін дії посвідчення: з 30.05.2008 по 30.05.2013
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату АЛЬКА-ПРИМ®
АТ код: N02BA51
Наказ МОЗ: 282 від 30.05.2008


Інструкція для застосування АЛЬКА-ПРИМ®

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АЛЬКА-ПРИМ®

(ALKA-PRIM®)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, круглі, двоопуклі, з гладенькою поверхнею з обох боків;

склад:   1 таблетка містить кислоти ацетил саліцилової 330 мг, кислоти аміно оцтової

100 мг;

допоміжні речовини: кислота  лимонна   безводна, натрію гідро карбонат.

Форма випуску. Таблетки шипучі.

Фармакотерапевтична група.  Аналгетики та антипіретики.

Код АТС   N02  B A51.


Фармакологічні  властивості. Фармакодинаміка. Кислота       ацетил саліцилова         чинить болезаспокійливу, протизапальну та жарознижувальну дію. Жарознижувальна активність обумовлена гальмуванням синтезу простагландинів.

Аміно оцтова кислота знижує подразнювальну дію ацетил саліцилової кислоти

на слизову оболонку шлунка, що зменшує диспептичні явища.

Фармакокінетика.

При прийомі внутрішньо кислота ацетил саліцилова швидко всмоктується зі     шлунково-кишкового     тракту   за   рахунок     попереднього розчинення таблетки у воді.

Препарат починає діяти через 30 хв після приймання, а максимальна його дія

проявляється через  1-3 години та утримується протягом 6 годин після застосування   одноразової дози.

У   пацієнтів   з   нормальною   функцією   нирок  80  -   100 %   одноразової дози

ацетил саліцилової кислоти виводиться із сечею протягом  24 - 72 годин.

Показання для застосування.

  • Біль слабкої та середньої інтенсивності (наприклад, головний біль, біль у м'язах і суглобах).

  • Похмільний синдром.

  • Гарячковий стан при застуді, вірусних інфекціях.

Спосіб застосування та дози. Препарат слід приймати під час прийому їжі.

Перед прийманням таблетку слід розчинити в 3/4   склянки води.

Дорослим та дітям віком від 12 років -  1- 2 таблетки 2-4 рази на добу.

Максимальна добова доза препарату становить 4 г ацетил саліцилової кислоти.




Побічна дія. Після застосування ацетил саліцилової кислоти можливі такі симптоми, як нудота, блювання, відсутність апетиту, біль у животі, кровотеча, шум у вухах, висипання на шкірі, зміни в картині крові, розлади функції печінки, нирок, гіпоглікемія. Ацетил саліцилова кислота знижує виділення сечової кислоти, що може посилити симптоми подагри.

Симптоми підвищеної індивідуальної чутливості до препарату: кропив'янка,

набряк Квінке, бронхоспазм, виражений риніт, шок, сльозотеча, колапс, втрата

свідомості.

В   осіб з   підвищеною чутливістю протягом 3   годин   з моменту приймання

препарату можуть з'явитися     симптоми - від кропив'янки до анафілактичного шоку.

Протипоказання. Препарат не слід приймати пацієнтам:

•   з підвищеною індивідуальною чутливістю до будь-якого   з компонентів препарату або з алергією в анамнезі, у яких після застосування інших не стероїдних протизапальних засобів з'являлися такі симптоми, як кропив'янка, набряк Квінке, бронхоспазм, виражений риніт, шок;

  • з виразковою хворобою шлунка або дванадцяти палої кишки у фазі загострення;

  • зі зниженою здатністю крові до згортання (наприклад, гемофілія, тромбоцит опенія);


  • з наявністю дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;

  • з бронхіальною астмою і поліпами носа;

  • з тяжкою функціональною недостатністю печінки або нирок;

  • дітям   віком до 12 років;

  • у   ІІІ   триместрі вагітності.

Передозування. Першими ознаками отруєння є шум   у вухах; можлива поява нудоти, блювання, посиленого потовиділення;   втрата слуху; порушення зору, головний біль, сонливість; у тяжких випадках - метаболічний ацидоз, зневоднення, дезорієнтація і летаргія. Летальна доза ацетил саліцилової кислоти для дорослих перевищує 10 г, для дітей – 3 г.

Лікування. Специфічного антидоту немає. Залежно від клінічної картини передозування   необхідно викликати блювання, промити шлунок, застосувати активоване вугілля у вигляді водної суспензії (50-100 г доза для дорослих, 30-60 г – для дітей).

У випадку гіпертермії температуру тіла слід знижувати шляхом підтримання низької температури навколишнього середовища, крім того, слід використовувати холодні компреси.

Порушення водно-електролітного балансу слід ретельно відстежувати та якнайшвидше стабілізувати.

Щоб прискорити виведення ацетил саліцилової кислоти нирками, а також у випадку ацидозу, слід ввести внутрішньо венним шляхом бікарбонат натрію. рН сечі   треба підтримувати на рівні 7.0-7.5.

При тяжких отруєннях   необхідно проводити гемодіаліз або перитоніальний діаліз, поповнення втрати рідини, підтримувати дихальну функцію.

У випадках продовженого протромбі нового часу слід застосувати вітамін К.

Не слід застосовувати препарати, що пригнічують центральну нервову систему, наприклад, барбітурати, оскільки існує ризик виникнення респіраторного ацидозу та коми.

У випадку шоку   провести звичайні процедури виведення з шокового стану.

Особливості застосування.

• 3 обережністю слід призначати препарат пацієнтам після перенесеної
виразкової хвороби шлунка чи дванадцяти палої кишки, із запаленням слизової
оболонки шлунка і кишечнику, оскільки можливе загострення виразкової хвороби та
поява шлунково-кишкової кровотечі.

  • У пацієнтів з розладами функції нирок існує небезпека посилення небажаної побічної дії препарату.

  • Алкоголь посилює прояви ускладнень з боку травної системи, нирок і печінки, спричинені ацетил саліциловою кислотою.

Вагітність і годування груддю.

Ацетил саліцилова кислота може бути рекомендована для застосування   у І та ІІ триместрах вагітності у разі крайньої необхідності   тільки у випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При цьому необхідно знизити до мінімуму дозу   та тривалість застосування препарату.

Не слід застосовувати препарат у   Ш триместрі вагітності через небезпеку виникнення вад розвитку плода та ускладнень під час пологів.

Не   рекомендується   годування   груддю   під   час   тривалого   лікування   із застосуванням високих доз ацетил саліцилової кислоти. Допускається короткочасне   застосування в період лактації одноразових доз препарату.

Застосування у дітей. Застосування препарату у дітей віком до 12 років можливе тільки після рекомендації лікаря, у разі, коли інші ліки не ефективні.

Дітям   віком   до  12   років,   з гіпертермією, хворим   на   грип   чи   вітряну   віспу   не   слід   давати ацетил саліцилову   кислоту   через   небезпеку   появи тяжких ускладнень у вигляді порушень функції печінки та головного мозку (синдром   Рейе).

Застосування у пацієнтів літнього   віку.

Пацієнтам старше 65 років через ослаблення функції нирок і часті прояви подразнення шлунка та кровотечі зі шлункового тракту слід застосовувати ацетил саліцилову кислоту в менших дозах та меншу кількість прийомів   на добу.

Вплив на здатність керувати автомобілем або працювати зі складними механізмами.

Відсутні дані щодо протипоказань стосовно керування транспортними засобами і обслуговування механічного обладнання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Алька-Прим® може підсилювати

дію: пероральних антикоагулянтів, препаратів, що зменшують рівень глюкози в крові, інсуліну, метотрексату, не стероїдних протизапальних засобів, кортикостероїдів, алкоголю, вальпроєвої кислоти та сульфаніламідів.

Алька-Прим® може послаблювати дію:

-     засобів від подагри, які підвищують виведення сечової кислоти (пробенецид,

сульфінпіразон);

-     деяких   анти ревматичних   засобів   (дифлунісал,   фенопрофен,   ібупрофен,

індометацин, піроксикам, напроксен, суліндан);

-     антигіпертензивних засобів;

-     антагоністів альдостерону (спіронолактол) і салуретиків (фуросемід).

Умови та термін зберігання.

Зберігати   при   температурі нижче 25 º С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін придатності - 2 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка. По 2   таблетки у стрипі,   по 1 або по 5 стрипів   у   картонній коробці.


Виробник. Фармацевтичний завод „Польфарма” С. А./  Pharmaceutical Works

“Polpharma” S.A. Источник


Адреса.   вул. Пельплинська, 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща/19 Pelplinska street, 83-200 Starogard Gdanski, Poland.


Смотрите также: Цены на Алька-прим в аптеках




На сайті також шукають: Моносан, Апап інструкція, Йод застосування, Блемарен побічні дії, Кардіостад протипоказання