Нормативна база

Лікарські засоби

Народний рейтинг лікарів

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВЕСТІБО
Назва: ВЕСТІБО | Шукати ВЕСТІБО в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Betahistine
Виробник: "Cardinal Health Germany 405 GmbH" для "Actavis AD", Німеччина/Болгарія
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20, № 60
Діючі речовини: 1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Допоміжні речовини: Повідон, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, кислота стеаринова
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4059/01/03
Термін дії посвідчення: з 15.12.2005 до 15.12.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВЕСТІБО
АТ код: N07CA01
Наказ МОЗ: 78 від 19.02.2007


Інструкція для застосування ВЕСТІБО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ВЕСТІБО

(VESTIBO)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: betahistine;

N-Метил-2-(піридин-2-іл) етиламін дигідро хлорид;

основні фізико-хімічні властивості: таблетка 8 мг − білі або майже білі таблетки, циліндричні, плоскі, з двобічною фаскою, тиснення В 8 з одного боку, інший бік – плоский;

таблетка 16 мг − білі або майже білі таблетки, циліндричні, плоскі, з двобічною фаскою, тисненняВ 16 з одного боку, інший бік – з насічкою;

таблетка 24 мг –білі або майже білі, круглі, двоопуклі таблетки з розподільною ризкою з одного боку.

склад: 1 таблетка містить

  бетагістину дигідро хлориду

8 мг, або 16 мг, або 24 мг;

допоміжні речовини: повідон, целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію оксид колоїдний безводний, кросповідон, кислота стеаринова.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.

Код АТС N07C A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Бетагістин діє переважно на рецептори Н 1- і Н 3внутрішнього вуха і вестибулярних ядер ЦНС. Як безпосередній агоністН 1-рецепторів судин внутрішнього вуха, а також шляхом непрямої дії на Н 3-рецептори, він покращує мікро циркуляцію і у судинах stria vascularis, нормалізує тиск ендолімфи у лабіринті та завитці. Бетагістин стимулює приток крові в базилярні артерії.

Як інгібітор Н 3- рецепторів ядер вестибулярного нерва, бетагістинвиявляє чіткий центральний ефект на рівні стовбура мозку. Виказує дозозалежнийінгібуючий ефект на генерацію пікових потенціалів у нейронах латеральних і медіальних вестибулярних ядер.

Бетагістин знижує частоту та інтенсивність запаморочення, зменшує шум увухах, покращує слух у разі його зниження, пов’язанного з вестибулярними розладами.

Фармакокінетика. Бетагістин повністю резорбується при внутрішньому застосуванні. Максимальна концентрація в плазмі досягається через годину після прийому. Плазмові концентрації залишаються дуже низькими, і фармакокінетичнаоцінка препарату бетагистин базується на плазмовій концентрації тільки одного відомого метаболіту – 2-піридилоцтової кислоти, який елімінується сечею.

Відсутні дані відносно пре системного метаболізму та виведення з жовчю.

У дуже невеликій кількості зв’язується з білками плазми. Приблизно 80 -90% застосованої дози виводиться сечею.

Показання для застосування.

Вестибулярне запаморочення.

Вестибулярні порушення, які супроводжуються запамороченням, головним болем, шумом у вухах, прогресуючим зниженням слуху, нудотою і блюванням.

Хвороба/синдром Меньєра.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначається лікарем.

Доролим призначають по 24, 48 мг на добу в 2 – 3 прийоми під час прийому або після іди.

Дозування визначається залежно від індивідуальних особливостей пацієнта.

Покращання, звичайно, відзначається вже в перші дні лікування. Стабільний терапевтичний ефект досягається протягом двох тижнів лікування і збільшується при застосуванні препарату протягом місяця або триваліше.

Побічна дія. Можливі такі небажані медикаментозні реакції з боку:

- центральної нервової системи: (рідко) сонливість, кволість, головний біль;

- шкіри: висип, свербіж;

- системи травлення: нудота, диспепсія.

Протипоказання. Підвищена чутливість до активної або будь-якої з допоміжних речовин препарату. Препарат Вестібо протипоказаний хворим зфеохромоцитомою. Не застосовується в дитячому віці, зважаючи на відсутність клінічних даних.

Передозування. При передозуванні внаслідок застосування доз лікарського засобу, що значно перевищують рекомендовану, можливі прояви нудоти, диспепсії, атаксії, судом. Лікування проводять шляхом промивання шлунка і застосування симптоматичних засобів.

Особливості застосування. Застосовуються з обережністю у пацієнтів з пептичною виразкою, зважаючи на ризик виникнення диспепсії під час лікування.

Необхідна обережність під час лікування хворих на бронхіальну астму тау пацієнтів з алергічними захворюваннями.

Не призначається під час вагітності та годування груддю, зважаючи на відсутність достатнього клінічного досвіду.

Препарат не впливає на здатність виконання робіт, що потребують підвищеної уваги (керування авто транспортом і робота з механізмами, що рухаються).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не застосовується разом з антигістаміннимизасобами, тому що вони можуть знижувати ефективність Вестібо.

Етанол, піриметамін, сальбутамол потенціюють ефекти препарату Вестібо.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25º С.

Зберігати в місцях, недоступних для дітей!

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці! Источник

Термін придатності – 3 роки.

Смотрите также: Цены на Вестибо в аптеках




На сайті також шукають: Оспексин, Мебендазол інструкція, Хорагон застосування, Амофаст побічні дії, Бензилбензоат протипоказання