Нормативна база

Лікарські засоби

Народний рейтинг лікарів

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів

№ 4122/07-24; прийнятий: 18-11-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

18.11.2005  № 4122/07-24

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:


Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
ВАЗОБРАЛ розчин для
внутрішнього
застосування
по 50 мл у
флаконах
Кьєзі А.О. (Chiesi
s.a.)
Франція
НЕОВІР розчин для
ін'єкцій 12,5%
по 2 мл в
ампулах № 5
"ЕВМБП ДУ
"Російський
кардіологічний
науково-виробничий
комплекс" МОЗ РФ
Росія
РОЗЧИН КАЛІЮ
ХЛОРИДУ
розчин для
ін'єкцій 4%
по 10 мл в
ампулах № 10
ФДУП "НВО
Мікроген"
Росія
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ
70%
розчин 70% по
200 мл у
пляшках
Кам'янський завод
продовольчих
товарів
Україна

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

перевірити наявність вищезазначених препаратів;

при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;

повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг цих лікарських засобів дозволяється лише за умови їх реєстрації в Україні.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко




На сайті також шукають: Натрію тіосульфат, Румалон інструкція, Цифран ст застосування, Ремикейд побічні дії, Сенаде протипоказання