Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип документа: Наказ.
Знайдено документів: 13211. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
13111.  Щодо впорядкування діяльності санаторію "Ірпінь"
№ 216; прийнятий: 14-05-2003; чинний
13112.  Щодо впровадження в практику охорони здоров'я України обліково-звітних форм про планування і виконання профілактичних щеплень та модифікованих аналітичних таблиць "Укрвак"
№ 668; прийнятий: 30-12-2004; чинний
13113.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва АТЗТ НВК "Діапроф-Мед", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 27; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13114.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ДП "Ензим", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 24; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13115.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 28; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13116.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому кварталі 2006 року
№ 349; прийнятий: 18-07-2006; чинний
13117.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року
№ 363-Адм; прийнятий: 09-07-2007; чинний
13118.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому кварталі 2006 року
№ 350; прийнятий: 18-07-2006; чинний
13119.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року
№ 364-Адм; прийнятий: 09-07-2007; чинний
13120.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва Комунального закладу охорони здоров'я "Донецька обласна станція переливання крові", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 25; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13121.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва Приватної науково-виробничої фірми "Діатест", Україна у першому та другому кварталі 2008 року
№ 26; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13122.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року
№ 347; прийнятий: 18-07-2006; чинний
13123.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року
№ 348; прийнятий: 18-07-2006; чинний
13124.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 23; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13125.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року
№ 346; прийнятий: 18-07-2006; чинний
13126.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 21; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13127.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 29; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13128.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у 2008 році
№ 18; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13129.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 19; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13130.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 22; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13131.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Фарма-Старт", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року
№ 20; прийнятий: 16-01-2008; чинний
13132.  Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату "Очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)" виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у другому кварталі 2006 року
№ 230; прийнятий: 22-05-2006; чинний
13133.  Щодо втрати чинності додатка 1 до наказу МОЗ України від 23.07.96 N 222 "Про затвердження Санітарних правил і норм по застосуванню харчових добавок"
№ 218; прийнятий: 23-07-1998; чинний
13134.  Щодо гігієнічного регламентування дезінфекційних засобів
№ 589; прийнятий: 16-12-2003; чинний
13135.  Щодо дозволу на одноразове придбання фенобарбіталу
№ 230; прийнятий: 27-09-2000; чинний
13136.  Щодо забезпечення виконання п.1 постанови Кабінету Міністрів України від 26 жовтня 2001 року N 1444 "Про реалізацію пункту 3 Прикінцевих положень Закону України "Про загальнообов'язкове державне соціальне страхування від нещасного випадку на виробництві та професійного захворювання, які спричинили втрату працездатності"
№ 302; прийнятий: 30-07-2002; чинний
13137.  Щодо забезпечення виконання Указу Президента України від 01.06.2005 N 901/2005
№ 404; прийнятий: 15-08-2005; чинний
13138.  Щодо закріплення за науково-дослідними інститутами гігієнічного профілю галузей економіки та адміністративних територій з питань гігієни праці та профпатології
№ 166/32; прийнятий: 08-05-2002; чинний
13139.  Щодо засобів з покращення контрольно-ревізійної роботи в системі Міністерства охорони здоров'я СРСР
№ 608; прийнятий: 05-06-1981; чинний
13140.  Щодо затвердження Положення з організації та здійснення контролю за виконанням завдань, визначених актами законодавства, актами та дорученнями Президента України, Кабінету Міністрів України у Міністерстві охорони...
№ 913; прийнятий: 26-10-2010; чинний

Сторінки: 1 . . . 433, 434, 435, 436, 437, [438], 439, 440, 441


Сортування за: назвою | датою прийняття | номером | популярністю   Порядок: зростання | спадання
Документів на сторінку: 15 | 30 | 50 | 75 | 100