| 151. |
АМЛОСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 152. |
АМЛОСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2022 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 153. |
АМЛОСТАТ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 154. |
АМЛОСТАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з артеріальною гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування S(-)амлодипін та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 155. |
АМЛОЦИМ 10 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 156. |
АМЛОЦИМ 5 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 157. |
АМЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця: стабільна, а також варіантна вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
| 158. |
ПЕРИНДОПРИЛ 10 / АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, 10 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 159. |
ПЕРИНДОПРИЛ 10 / АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, 10 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 160. |
ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 161. |
ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 4 мг/10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 162. |
ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 163. |
ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг/5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 164. |
ПЕРИНДОПРИЛ 5 / АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, 5 мг/10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 165. |
ПЕРИНДОПРИЛ 5 / АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, 5 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 166. |
ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 167. |
ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 10 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 168. |
ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 169. |
ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 5 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 170. |
ПЕРИНДОПРИЛ/АМЛОДИПІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 10 мг/10 мг № 30 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 171. |
ПЕРИНДОПРИЛ/АМЛОДИПІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 10 мг/5 мг № 30 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 172. |
ПЕРИНДОПРИЛ/АМЛОДИПІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг/10 мг № 30 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 173. |
ПЕРИНДОПРИЛ/АМЛОДИПІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 5 мг/5 мг № 30 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 174. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у стрипі або блістері, по 2 або по 3 стрипи або блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 175. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у стрипі або блістері, по 2 або по 3 стрипи або блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 176. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 177. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 178. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія і варіантна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
| 179. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стабільна стенокардія і варіантна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|
| 180. |
СТАМЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметалла (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
|