Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АТОРВАСТАТИН КРКА".
Знайдено: 44. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
31.  АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
32.  АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник продукції in bulk і пакувальник, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
33.  АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
34.  АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
35.  АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту/Лабораторіез Цинфа С.А. - виробник in bulk, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності(Х-ЛВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:- зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;- зменшення ризику виникнення інсульту; - зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років).Аторвастатин-ратіофарм призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та:- у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;- у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
36.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
37.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
38.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 40 мг: по 10 таблеток у блістері; по 3, або 9 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
39.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 80 мг: по 10 таблеток у блістері; по 3, або 9 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
40.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
41.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
42.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
43.  АТОРВАСТАТИН-ТЕВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
44.  АТОРВАСТАТИНУ КАЛЬЦІЮ ТРИГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Індія Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: 1, [2]



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України