| 361. |
ХУМОДАР® Р 100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл in bulk по 5 мл, по 10 мл у флаконах № 100, № 200
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 362. |
ХУМОДАР® Р100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 363. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 364. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 365. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 366. |
ХУМОДАР® Р100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 367. |
ЦЕФ 1000 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2023 р.
Виробник: Нітін Лайфсаєнсез Лтд.
Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1000 мг у скляному флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 368. |
ЦЕФІКАД 1000 - інструкція |
|
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 369. |
ЦЕФІКАД 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2022 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 370. |
ЦЕФІКАД 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 371. |
ЦЕФІКСИМ ДЛЯ ОРАЛЬНОЇ СУСПЕНЗІЇ 100 мг/ 5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок по 26 г для приготування 50 мл (100 мг/ 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах з мірним пристроєм
Показання: Гострий та хронічний бронхіт Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 372. |
ЦЕФТАТІМ-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2025 р.
Виробник: Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 373. |
ЦЕФТРИАКСОН 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2025 р.
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон та 1 ампула з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3,5 мл в ампулі) у блістері, по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 374. |
ЦИКЛОРАЛ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (5х10)
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|
| 375. |
ЦИКЛОРАЛ 100 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (100 мг/мл) по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
|