Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 151. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.10.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 152. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.10.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk по 7 кг таблеток у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 153. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 154. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 155. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
|
| 156. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 157. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 158. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен і пов'язані з ним ускладнення, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени нижньої кінцівки; травми опорно-рухового апарату та м`яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 159. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Виробник: А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: гель, 1000 МО/г, по 30 г, 50 г або 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 160. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Гель, 1000 МО/г по 30 г, або 50 г, або 100 г в тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 161. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 162. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 163. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A. Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L."/"A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 164. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 165. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 166. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: гель, 1000 МО/г по 25 г, 50 г або 100 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 167. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: Гель 1000 МО/г по 15 г, або 25 г, або 50 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 168. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 15 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 169. |
ЛОВІГРА 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Браво Хелскеа Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг №1, №2, №4
Показання: Лікування порушень ерекції, що визначаються як нездатність досягти та підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють переважно функції спинного мозку »»
|
| 170. |
ЛОЗАП® 100 ПЛЮС - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг; № 30 (10x3), № 90 (10x9), по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері; по 1, 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 171. |
ЛОЗАП® 100 ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100/25 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 172. |
ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 173. |
ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2020 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 174. |
ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 175. |
ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2020 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 176. |
ЛОРІСТА® Н 100 - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 4 або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 177. |
ЛОРІСТА® Н 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 4 або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 178. |
ЛОРІСТА® Н 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 90 (15х6) в блістерах у пачці
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється тільки лозартаном або гідрохлортіазидом. Зниження ризику серцево-судинних захворювань та летальних випадків у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 179. |
МАКПЕНЕМ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2026 р.
Виробник: Брукс Лабораторіс Лімітед
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 180. |
МЕГЛІФОРТ 1000 - інструкція |
|
Виробник: Індоко Ремедіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 13
|
|
|