| 61. |
ДВАЦЕ 200 - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: гранули для орального розчину по 200 мг/1 г у саше, по 20 саше в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 62. |
ДВАЦЕ 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2025 р.
Виробник: Е-Фарма Тренто С.п.А., Італія
Форма випуску: таблетки шипучі по 200 мг, по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 63. |
ДВАЦЕ 200 ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: гранули для орального розчину по 200 мг/1 г у саше по 20 саше в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 64. |
ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2025 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: капсули м`які 20000 МО; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів у пачці; по 20 капсул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 25 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 65. |
ДЕКРІСТОЛ® 20000 МО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2021 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: капсули м`які 20000 МО; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 66. |
ДІАЦЕФ 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 67. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ
Форма випуску: концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 68. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку:– серцева недостатність, зумовлена гострим інфарктом міокарда (кардіогенний шок);– стан шоку після операцій;– тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок);– реакції гіперчутливості (анафілактичний шок);– виражене зниження артеріального тиску (тяжка гіпотензія) будь-якого генезу.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
|
| 69. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
|
| 70. |
ДОПАМІН СОЛВЕЙ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 10 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
|
| 71. |
ЕВКАБАЛ® 200 САШЕ - інструкція |
|
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г у саше; по 20 або по 50 саше в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 72. |
ЕВКАБАЛ® 200 САШЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2022 р.
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г порошку в саше № 20, № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 73. |
ЕНАТ 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2025 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд
Форма випуску: капсули м`які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 74. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці; 1 флакон з порошком у картонній коробці; по 10 картонних коробок у бандеролі з плівки
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 75. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Аналоги азотистого іприту
|
| 76. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 77. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10 (1х10)
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 78. |
ЕРИТРОМІЦИН 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: респіраторні інфекції, інфекції шкіри та м'яких тканин; сечостатеві інфекції, кишкові інфекції, венеричні інфекції, кишковий амебіаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 79. |
ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 80. |
ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 81. |
ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 82. |
ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати »»
|
| 83. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці з 5 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 84. |
ЕСТІВА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 85. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 86. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл, 10 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 87. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 88. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 89. |
ЕФАВІРЕНЗ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30, № 90
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 90. |
ЗОТЕК-200 - інструкція |
|
Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|