Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 48901. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48902. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах
Показання: Запобігання вагітності з додатковими ефектами, особливо у разі наявності таких гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 48903. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Контрацепція; функціональні порушення менструального циклу; синдром передменструального напруження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 48904. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами, особливо для жінок з такими гормонозалежними симптомами затримки рідини, як набряклість або збільшення маси тіла, а також для жінок з акне та себореєю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 48905. |
ЯРИНА® ПЛЮС - інструкція |
|
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 28: по 21 таблетці оранжевого кольору та по 7 таблеток світло-оранжевого кольору в блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48906. |
ЯРИНА® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (21+7) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими антимінералокортикоїдними та антиандрогенними ефектами, особливо у разі наявності гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї). Підвищення фолатного статусу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 48907. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48908. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48909. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48910. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48911. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
|
| 48912. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
|
Сторінки: 1 . . . 1626, 1627, 1628, 1629, 1630, [1631]
|
|
|