| 31. |
D-ЛАРГІН ФС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хв-би шлунка та ДПК в разі довготривалого рубцювання ви разки; у складі комплексної терапії обліте руючих захворювань нижніх кінцівок; пору шення психічного стану хворих на алкого лізм, панкреатит, панкреанекроз.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
| 32. |
D-ПАНТЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: ДСМ Нутришнел Продактс (ЮК) Лтд, Сполучене Королівство
Форма випуску: Густа рідина (субстанція) в поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 33. |
DL СУЛЬФОКАМФОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р.
Виробник: Калаіре Хіміе С.Ей.С., Франція
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 34. |
DL-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р.
Виробник: ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Рідина масляниста (субстанція) у пластикових або поліетиленових контейнерах, у металевих бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 35. |
DL-КАРНІТИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р.
Виробник: Хансеохем Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 36. |
DL-МЕТІОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: Чжангцзиаганг Хуачанг Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 37. |
DL-СУЛЬФОКАМФОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Товариство з обмеженною відповідальністю "ФАРМХІМ", Україна
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 38. |
HL-ПЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Sagmel" Inc., США
Форма випуску: Таблетки розчинні № 36
Показання: Головний, м'язовий та суглобний болі; печія та нудота невиразкового генезу.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 39. |
L - АРГІНІНУ МОНОГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р.
Виробник: Шанхай Кіова Аміно Асід Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 40. |
L- АРГІНІН - інструкція |
|
Виробник: Кійова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 41. |
L-АРГІНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: Адзиномото Ко., Інк., Японія
Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) в поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 42. |
L-АРГІНІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 43. |
L-АРГІНІНУ МОНОГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2022 р.
Виробник: Адзиномото Ко., Інк., Японія
Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 44. |
L-АРГІНІНУ МОНОГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 45. |
L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р.
Виробник: ЕВОНІК РЕКСІМ (НАНЬНІН) ФАРМАС`ЮТІКАЛ КО.,ЛТД., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 46. |
L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: Ханчжоу Хемрен біоенжінірінг Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 47. |
L-ВАЛІН - інструкція |
|
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48. |
L-ГІСТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2021 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко., Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 49. |
L-ГІСТИДИНУ МОНОГІДРОХЛОРИДУ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 50. |
L-ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Виробник: "Усі Цзінхай Аміно Ейсід Ко., Лтд.", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування в пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 51. |
L-ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р.
Виробник: КІЙОВА ХАККО БІО КО., ЛТД., Японія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 52. |
L-ЛІЗИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: "ЕВОНІК РЕКСІМ С.А.С.", Франція
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 53. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 54. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: Менадіона, С.Л., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 55. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 56. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулах № 462 в коробі картонному
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 57. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 58. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Посттравматичні, інтра- і післяопераційні набряки будь-якої локалізації: тяжкі набряки головного і спинного мозку тяжкого ступеня, у тому числі із внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску та явищ набряку – набухання; набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
|
| 59. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 60. |
L-МАЙ - інструкція |
|
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: краплі оральні, 5 мг/мл, по 20 мл у контейнері з пробкою-крапельницею, закритому кришкою із захистом від дітей у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|