Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ЦЕФУР".
Знайдено: 66. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
31.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
32.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
33.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 12 (6х2), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, пієлонефрит, уретрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
34.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 12 (6х2), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, пієлонефрит, уретрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
35.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник in bulk, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (6х2), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, пієлонефрит, уретрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
36.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Цефуроксимом САНДОЗ® є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для пероральногозастосування, можна з парентеральної терапії цефуроксимом послідовно перейти на пероральну терапію у випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
37.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Цефуроксимом САНДОЗ® є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для пероральногозастосування, можна з парентеральної терапії цефуроксимом послідовно перейти на пероральну терапію у випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
38.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 6х2, № 7х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
39.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6х2, № 7х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
40.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 6х2, № 7х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
41.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
42.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату Цефуроксим САНДОЗ мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів: гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт;- інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів: цистит, гострий та хронічний пієлонефрит; - інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія, імпетиго;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма (І стадія) і профілактика пізніх ускладнень у дорослих і дітей старше 12 років;- інфекції сечостатевої системи: уретрит, цервіцит, неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
43.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
44.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
45.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
46.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
47.  ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
48.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
49.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
50.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
51.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
52.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
53.  ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
54.  ЦЕФУРОКСИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 0,75 г; 1 флакон з порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
55.  ЦЕФУРОКСИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; 1 флакон з порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
56.  ЦЕФУРОКСИМ-МІП 1500 МГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р.
Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1500 мг № 10 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини другої генерації
57.  ЦЕФУРОКСИМ-МІП 750 МГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р.
Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 750 мг № 10 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини другої генерації
58.  ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
59.  ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
60.  ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Сторінки: 1, [2], 3