| 31. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 32. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 33. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 34. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 35. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 36. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 37. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 38. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 39. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 40. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 41. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 42. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.11.2020 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 43. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ (ПУРІМОКС ФАЙН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: Деретіл С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 44. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 125 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 45. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 46. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 47. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 48. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Індія Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок або гранули (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 49. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2020 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 50. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 51. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 52. |
АМОКСИЛ® ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: органів дихання; органів сечостатевої системи; органів травного тракту; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики »»
|
| 53. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 54. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 55. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 56. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г для 60 мл або по 20 г для 100 мл оральної суспензії (500 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 57. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг №12 (12х1)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 58. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 59. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 60. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|