| 91. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 92. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 93. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 94. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 95. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 96. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 97. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 98. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 99. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 100. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 101. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 102. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 103. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 104. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 105. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 106. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 375 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 107. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 108. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 750 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 109. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 110. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 111. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 112. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 113. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 114. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 115. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 116. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амокси циліну мікроорганізмами, у т.ч.: інфекції ди хальних шляхів та урогенітальні, інфекції шкіри та м'яких тканин, гостра неускладне на гонорея, інфекції жовчовидільних шляхів і ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 117. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 118. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 119. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 120. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|