| 211. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 212. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 213. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 214. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 215. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 216. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 217. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 218. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 219. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій 1 г/ 0,2 г по 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 220. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг по 8 таблеток в блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 221. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 222. |
БАКТОКЛАВ - інструкція |
|
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 223. |
АМОКСИКЛАВ® 2S - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл) по 8,75 г (35 мл) або по 17,5 г (70 мл) порошку у пляшці, по 1 пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 224. |
АМОКСИЛ-К 1000 - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 225. |
АМОКСИЦИЛІН-КЛАВУЛАНАТ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: ЖУХАЙ ЮНАЙТЕД ЛАБОРАТОРІЗ КО, ЛТД (стерилізація діючої речовини, виробник проміжного продукту (стерильної суміші) для готового продукту)
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1000 мг/200 мг у флаконі; по 10 флаконів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 226. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2026 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 60 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії у комплекті з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 227. |
КСИВУЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2026 р.
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 228. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2025 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл; 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 140 мл суспензії у комплекті з дозуючим шприцем у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 229. |
КОАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2024 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг по 5 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 230. |
КОАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2024 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг по 5 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 231. |
РАПІКЛАВ-625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2023 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 500 мг/125 мг №21 (3х7) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 232. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 233. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 234. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 235. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 236. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з дозуючим шприцем або мірним ковпачком, або мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 237. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг, 10 флаконів з порошком в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 238. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 239. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 240. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|