Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 31. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Інфекції ЛОР – органів і нижніх дихальних шляхів: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, фарингіт, пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів,; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, абсцеси, піодермія, лімфангіїт, гострий та хронічний остеомієліт, гонорея, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 32. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Інфекції ЛОР – органів і нижніх дихальних шляхів: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, фарингіт, пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів,; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, абсцеси, піодермія, лімфангіїт, гострий та хронічний остеомієліт, гонорея, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 33. |
СПОРИДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 34. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 20 у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 35. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 20 у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 36. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 37. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 38. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних, сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 39. |
СПОРИДЕКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 40. |
СПОРИДЕКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 41. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 42. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 43. |
ЦЕФАЛЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 44. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні гнійно-запальні процеси, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 45. |
ЦЕФАЛЕКСИНУ МОНОГІДРАТ ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "ACS Dobfar S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 46. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 47. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 48. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "DSM Anti-Infectives Chemferm S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 49. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах №1, № 40
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 50. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексіну мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 51. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 52. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|