| 31. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель 5 % по 20 г, 30 г, 40 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
|
| 32. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.04.2018 р.
Виробник: АТ "ЗПД", Данія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 33. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів унаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 34. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді по 500 мг № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 35. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах у пачках
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 36. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 37. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 38. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Інтер Фарма С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 39. |
АРТИФЛЕКС ХОНДРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 40. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 41. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 42. |
ХОНДРОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь, 50 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 43. |
МУКОСАТ NEO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів та хребта, остеопороз, пародонтопатії, переломи, з метою лік-ня наслідків опера цій на суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 44. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Chongquing Imperial Bio-chem Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 45. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 46. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 47. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 48. |
СТРУКНОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 340 мг № 40 у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 49. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 50. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Biofac A/S, Данія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 51. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта: остеопороз, остеохондроз, артрози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 52. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 53. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ (ЕКСТРАКТ З ХРЯЩА ВРХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Biofac A/S, Данія
Форма випуску: Екстракт (субстанція) у герметичних целофанових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 54. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 55. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Inter Farma S.A., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 56. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 57. |
ХОНДРОІТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ (ЕКСТРАКТ З ХРЯЩА ВХР ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних целофанових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 58. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ (ВАТ "Фармак", Україна, м. Київ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Inter Farma S.A.", Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 59. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 60. |
ХОНДРОІТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ (ЕКСТРАКТ З ХРЯЩА ВХР ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd.", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у герметичних целофанових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|