Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 31. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 32. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 33. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Ішемічні та інволютивні порушення функціональної активності мозку, наслідки інсультів та черепно-мозкових травм; нейросенсорні порушення - кохлеовестибулярний синдром; порушення мікроциркуляції; артеріопатії нижніх кинцівок.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 34. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з дозатором № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 35. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 36. |
БІЛОБІЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 37. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 38. |
ГІНКОГІНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (40 мг/мл) по 30 мл, 90 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 39. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 40. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|