Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Lamotrigine".
Знайдено: 198. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
121.  ЛАТРІДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
122.  ЛАТРІДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Епілепсія (парціальні або генералізовані напади, включаючи тоніко-клонічні судоми); напади при синдромі Леннокса-Гасто, що резистентні до інших протисудомних препаратів; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
123.  ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
124.  ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
125.  ЕПІМІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади). Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
126.  ЕПІМІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
127.  ЕПІМІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
128.  ЛАМІТОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія (дорослі та діти віком старше 12 років).Монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (у дорослих).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярним розладом, переважно шляхом попередження виникнення депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
129.  ЛАМІТОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія (дорослі та діти віком старше 12 років).Монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (у дорослих).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярним розладом, переважно шляхом попередження виникнення депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
130.  ЛАМІТОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія (дорослі та діти віком старше 12 років).Монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (у дорослих).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярним розладом, переважно шляхом попередження виникнення депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
131.  ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
132.  ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Португалія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
133.  ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
134.  ЛАМОТРИДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: RA Chem Pharma Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
135.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
136.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
137.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
138.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
139.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
140.  ЛАМІДУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
141.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
142.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
143.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
144.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
145.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
146.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
147.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
148.  ЕПІЛАКТАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
149.  ТРИГІНЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
150.  ТРИГІНЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7