| 181. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 182. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 183. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 184. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 185. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 186. |
ЛАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 187. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 188. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 189. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 190. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 191. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 192. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 193. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 194. |
ЛАМОТРИДЖИН (ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "CF Pharma Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 195. |
ЛАМІКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 5 мг № 30
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 196. |
ЛАМІКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 197. |
ЛАМІКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 198. |
ЛАМІКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|