Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Methylprednisolone".
Знайдено: 123. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
91.  АДВАНТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
92.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори наднирникових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
93.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори наднирникових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
94.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання: пухирчатка, ексфоліативний дерматит, тяжкі форми псоріазу, контактний дерматит, алергічний дерматит; бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; саркоїдоз; сироваткова хвороба; медикаментозні алергії; сезонний і звичайний алергічний риніт; аутоімунна гемолітична анемія; ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура; вроджена еритроїдна гіпопластична анемія; виразковий коліт; хвороба Крона; паліативне лікування деяких форм пухлинної хвороби (лейкемії та лімфоми).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
95.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання: пухирчатка, ексфоліативний дерматит, тяжкі форми псоріазу, контактний дерматит, алергічний дерматит; бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; саркоїдоз; сироваткова хвороба; медикаментозні алергії; сезонний і звичайний алергічний риніт; аутоімунна гемолітична анемія; ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура; вроджена еритроїдна гіпопластична анемія; виразковий коліт; хвороба Крона; паліативне лікування деяких форм пухлинної хвороби (лейкемії та лімфоми).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
96.  ДЕПО-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A" та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 мг/мл по 1 мл (40 мг) або по 2 мл (80 мг) у флаконах № 1
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
97.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у комплекті з розчинником по 1 мл у двоємкісному флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
98.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у комплекті з розчинником по 2 мл у двоємкісному флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
99.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 15,6 мл у флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
100.  СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
101.  МЕТИПРЕД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у флаконах
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
102.  МЕТИПРЕД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергійних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
103.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
104.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 1
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
105.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 1
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
106.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
107.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергічні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
108.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
109.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
110.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
111.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
112.  МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
113.  НЕО-ДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
114.  НЕО-ДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 80 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
115.  НЕО-ДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 125 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
116.  НЕО-ДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
117.  НЕО-ДРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
118.  АДВАНТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
119.  АДВАНТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
120.  АДВАНТАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5