| 61. |
МОВІРИКА® - інструкція |
|
Виробник: Атлантік Фарма - Продукос Фармасьютікас, С.А.
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг; по 7 капсул в блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 62. |
МОВІРИКА® - інструкція |
|
Виробник: Атлантік Фарма - Продукос Фармасьютікас, С.А.
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул в блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 63. |
ПРЕГАЛІКА - інструкція |
|
Виробник: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (альтернативна первинна упаковка, вторинна упаковка)
Форма випуску: капсули тверді, по 150 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 64. |
ПРЕГАЛІКА - інструкція |
|
Виробник: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (альтернативна первинна упаковка, вторинна упаковка)
Форма випуску: капсули тверді, по 300 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 65. |
ПРЕГАЛІКА - інструкція |
|
Виробник: ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (альтернативна первинна упаковка, вторинна упаковка)
Форма випуску: капсули тверді, по 75 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 66. |
ЗОНІК - інструкція |
|
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 67. |
ЗОНІК - інструкція |
|
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 68. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 69. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 70. |
ПРЕГАБАЛІН ЄВРО - інструкція |
|
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 71. |
БАПРЕ - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 72. |
БАПРЕ - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 73. |
БАПРЕ - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 74. |
ПРЕГАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2026 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 75. |
ПРЕГАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2026 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 76. |
ПРЕГАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2026 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 77. |
ПРЕЗЕЛ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2026 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 78. |
ПРЕЗЕЛ 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2026 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 79. |
ПРЕЗЕЛ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2026 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 80. |
ПЕГАСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VІІ
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 28 капсул (по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 81. |
ПЕГАСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VІІ
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 28 капсул (по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 82. |
ПЕГАСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VІІ
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 28 капсул (по 7 капсул у блістері, по 4 блістери у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 83. |
ЛІНЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 84. |
ЛІНЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 85. |
ЛІНЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2025 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 86. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 87. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 88. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2025 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 89. |
ЛІГАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг по 7 капсул у блістері; по 2, 3 або 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 90. |
ЛІГАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг по 7 капсул у блістері; по 2, 3 або 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|