| 91. |
ЛІГАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг по 7 капсул у блістері; по 2, 3 або 8 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 92. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 93. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 94. |
ЗОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2024 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 95. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 96. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 97. |
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.07.2024 р.
Виробник: Санека Фармасьютікалз АТ
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 98. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 99. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2024 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 100. |
ЗОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2023 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 101. |
ЕКЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2023 р.
Виробник: Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А.(виробник первинного та вторинного пакування), Польща Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.(виробник, відповідальний за випуск серії), Польща Лабораторіос Ліконса, С.А.(виробник "in bulk"), Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг по 14 капсул у блістері, по 2 або 4 блістера в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 102. |
ЕКЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2023 р.
Виробник: Заклад Фармацевтичний Адамед Фарма С.А.(виробник первинного та вторинного пакування), Польща Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т.(виробник, відповідальний за випуск серії), Польща Лабораторіос Ліконса, С.А.(виробник "in bulk"), Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг по 14 капсул у блістері, по 2 або 4 блістера в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 103. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2023 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: розчин оральний, 20 мг/мл по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючим пристроєм у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 104. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 105. |
ПРЕГАБАЛІН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2023 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг, по 10 капсул твердих у блістері; по 2, 3, 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 106. |
НЕУРОКЕМ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2023 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 107. |
НЕУРОКЕМ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2023 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 108. |
НЕУРОКЕМ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2023 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 109. |
ГАЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2023 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 110. |
ГАЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2023 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 111. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 112. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 225 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 113. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 300 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 114. |
ПРЕГАБАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2022 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг № 14 (7х2), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 115. |
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2022 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 116. |
ПРЕГАБАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2022 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 75 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2 або по 3, або по 4, або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 117. |
ПРЕГАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули по 150 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістері в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 118. |
ПРЕГАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули по 75 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістері в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 119. |
ЗОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 120. |
ПАФІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2022 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 150 мг, по 7 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 2, по 4 або по 8 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|