Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5 Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р. Виробник: "Fresenius Kabi AB" та "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Швеція/Iталiя/Великобританiя Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»