Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї Sanofi-Aventis ", Франція/Японія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "Sanofi-Aventis", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20х1 Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання. Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: "Usiphar"; "Aventis Intercontinental" для "Aventis Pharma S.A.", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 56 Показання: Боковий аміотрофічний склероз. Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»