Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH";"Usiphar";"Aventis Pharma Specialites"для "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина/Франція/Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Chugaї-Aventis"на заводі "Aventis Pharma Specialites" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї-Aventis ", Франція/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р. Виробник: "Chugaї-Aventis" на заводі "Aventis Pharma Specialites" (за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd.", Японія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33.6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0.1 мл по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2 Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія Форма випуску: Таблетки № 40 (10х4) Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1 Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Pharmatis", Франція Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»