Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ІЗІКАРД® Н".

Результати пошуку:

1.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
3.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/10 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
4.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
5.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
6.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
7.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
8.	ІЗІКАРД® A - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
9.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
10.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
11.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/25 мг по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
12.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 40 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
13.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
14.	ІЗІКАРД® Н - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 80 мг/25 мг, по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.