Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 2. |
ЕТАМБУТОЛ+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій туберкульозу, викликаних чутливими до ізоніазиду і етамбутолу мікобактеріями, у дорослих і дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 3. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3, 9 або 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері, по 3 або 24 блістери у картонній упаковці; по 1000 таблеток у поліетиленовому пакеті, по 1 пакету у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3, 9 або 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері, по 3 або 24 блістери у картонній упаковці; по 1000 таблеток у поліетиленовому пакеті, по 1 пакету у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: сироп, 100 мг/5 мл; по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах; по 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл, по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах; по 100 мл, 200 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10), № 84 (28х3), № 672 (28х24) у блістерах; № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10), № 84 (28х3), № 672 (28х24) у блістерах; № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: ПАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, по 1000 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: ПАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці; по 1000 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: Амсал Хем Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 15. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах № 1
Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 16. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, № 1000, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 17. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100, № 300, № 2500 у банках, № 1000, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 18. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 4000 у банках
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 19. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 1000 у контейнерах
Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 20. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 1000 у контейнерах, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 21. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. Профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 22. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. Профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 23. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. • Профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 24. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. • Профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 25. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках із скломаси або пластмаси
Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 26. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у флаконах із скломаси або пластмаси
Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 27. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 100, № 7500
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 28. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 100, № 2500
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 29. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 100, № 4000
Показання: Активний туберкульоз всіх форм і локалізацій у дорослих і дітей
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 30. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 100, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей молодше 4-х років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 10 мм) та підвищеним ризиком дисемінації.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|