Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ІНДАП".
Знайдено: 57. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ІНДАП - інструкція
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: таблетки по 1,25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ІНДАП - інструкція
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: капсули по 2,5 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2018 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,625 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Сульфаміди, прості препарати
5.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2018 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Сульфаміди, прості препарати
6.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2018 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Сульфаміди, прості препарати
7.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
8.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
9.  ІНДАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
10.  ІНДАП ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
11.  ІНДАП ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
12.  ІНДАПАМІД - інструкція
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: Сучжоу Лісінь Фармасьютікал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
14.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
15.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р.
Виробник: Індустріале Кіміка, с.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
16.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
17.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
18.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
19.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
20.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
21.  ІНДАПАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
22.  ІНДАПАМІД SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
23.  ІНДАПАМІД SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
24.  ІНДАПАМІД РЕТАРД СЕРВ'Є - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
25.  ІНДАПАМІД-АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
26.  ІНДАПАМІД-АСТРАФАРМ - інструкція
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг, по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
27.  ІНДАПАМІД-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30х1 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
28.  ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Індапамід-Нортон застосовують у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
29.  ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Індапамід-Нортон застосовують у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
30.  ІНДАПАМІД-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Norton International Pharmaceutical Inc." для "Unimax Laboratories", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1.5 мг або 2.5 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
Сторінки: [1], 2