Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по1 флакону у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 3. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 4. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 6. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 7. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по1 флакону у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); по 5 шприц-ручок в картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії, гіперглікемічна кома та кетоацидоз, стабілізація стану хворого на цукровий діабет перед, під час та після проведення хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 9. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|