| 1. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: сироп, 15 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по 100 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 8. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп,15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
|
| 9. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп,30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
|
| 10. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 11. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: капсули з пролонгованою дією, по 75 мг №10 (10х1): по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; №20 (10х2) по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|