Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""АДЕЛЬ® С".
Знайдено: 6. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед на Пірамал Хелскеа Лімітед/Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
2.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
3.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
4.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
5.  АДЕЛЬ® С - інструкція
Виробник: Адамед Фарма С.А. (виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль серії та випуск серії, первинне і вторинне пакування)/
Форма випуску: таблетки з модифікованим вивільненням, по 6 мг/0,4 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  РАДЕЛЬФАНДРЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби »»
Сторінки: [1]