Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""АЗИТРОМІЦИН".
Знайдено: 10. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
4.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ercros Industrial S.A.- FYSE, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
5.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Huasheng Pharma Co. Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
6.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
7.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
8.  АЗИТРОМІЦИН ( ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ ) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Shijiazhuang Pharmaceutical Group Huasheng Pharma Co. Ltd", Китай
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
9.  АЗИТРОМІЦИН ("Farmаchem SA M&M", Швейцарія) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Alembic Limited", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готоих лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
10.  АЗИТРОМІЦИН (ВАТ "Київмедпрепарат") - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Quimica Sintetica S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
Сторінки: [1]