Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АЗИТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Купер Фарма, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт/тонзиліт);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози), хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);– неускладнений уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 2. |
АЗИТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Купер Фарма, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт/тонзиліт);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози), хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);– неускладнений уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 3. |
АЗИТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cooper Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 4. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (100 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 11. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (200 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 12. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту), Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 13. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С./Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 14. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 15. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 16. |
АзитроГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Ilsan Ilac ve Hammaddelery" для "Hexal AG", Німеччина/Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 17. |
АзитроГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Ilsan Ilac ve Hammaddeleri Sanayi A.S., " для "Hexal AG", Німеччина/Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекційно-запальні захворювання шкіри і підшкірної тканини; інфекції сечостатевої системи; інфекції шлунка і два
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 18. |
АзитроГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Ілсан Ілак ве Хаммадделері Санаї АС, Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 19. |
АзитроГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Ілсан Ілак ве Хаммадделері Санаї АС, Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 20. |
АЗИТРОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АЗИТРОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
АЗИТРОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції дихальних шляхів: бронхіт, пневмонія; інфекції шкіри та м'яких тканин:1стадія Лаймського бореліозу, бешиха,імпетиго, вторинні піодермальні дерматози;інфекції, спричинені Helicobacter pylori; захворювання, що передаються ста
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 23. |
АЗИТРОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 3, № 6 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АЗИТРОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3 (3х1), № 6 (3х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів: бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха. Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія. Інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (I стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 25. |
АЗИТРОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 6
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції дихальних шляхів: бронхіт, пневмонія; інфекції шкіри та м'яких тканин:1стадія Лаймського бореліозу, бешиха,імпетиго, вторинні піодермальні дерматози;інфекції, спричинені Helicobacter pylori; захворювання, що передаються ста
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 26. |
АЗИТРОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 6
Показання: - Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха; - інфекції дихальних шляхів: бронхіт та загострення хронічного бронхіту, негоспітальна або госпітальна пневмонія; - інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча хронічна еритема (1 стадія Лаймського бореліозу), бешиха, імпетиго, вторинні піодермальні дерматози;- захворювання, що передаються статевим шляхом; - шлункові та дуоденальні інфекції, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 27. |
АЗИТРОКС 500 - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3: по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АЗИТРОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АЗИТРОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів: бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха. Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія. Інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (I стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 30. |
АЗИТРОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: - Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха; - інфекції дихальних шляхів: бронхіт та загострення хронічного бронхіту, негоспітальна або госпітальна пневмонія; - інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча хронічна еритема (1 стадія Лаймського бореліозу), бешиха, імпетиго, вторинні піодермальні дерматози;- захворювання, що передаються статевим шляхом; - шлункові та дуоденальні інфекції, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|