Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: С. К. Сандоз С. Р. Л.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 16,5 г порошку для 20 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці; по 24,8 г порошку для 30 мл оральної суспензії у флаконі; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 3 або 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (100 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 8. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
Форма випуску: Порошок по 16,5 г для 20 мл оральної суспензії (200 мг/5мл) у флаконах № 1 у комплекті з адаптером та шприцом для дозування
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 9. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту), Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 10. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С./Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);– запалення середнього вуха;– інфекції шкіри та м’яких тканин; – неускладнені урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 11. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 12. |
АЗИТРО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3
Показання: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 13. |
АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
| 14. |
АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|