Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АКАРД - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні, по 75 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АКАРД - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні, по 150 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ІВАКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2023 р.
Виробник: Х. Уріач і Компанья, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ІВАКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2023 р.
Виробник: Х. Уріач і Компанья, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЛАКАРДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 4 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, феохромоцитома, ішемічна хвороба серця
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 6. |
ЛАКАРДІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 7. |
РЕЛАКАРДИН СЕРЦЕВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "МЕДЛЕВ"
Форма випуску: краплі оральні, по 25 мл або 50 мл у флаконах скляних або полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками полімерними
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
СІМВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 9. |
СІМВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 10. |
СІМВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 11. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р.
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 13. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 14. |
ТОРВАКАРД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 15. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р.
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 17. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 18. |
ТОРВАКАРД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 19. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р.
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9)
Показання: Гіперхолестеринемія. Торвакард застосовують у якості доповнення до дієти для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС-ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б та тригліцеридів у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією, у тому числі сімейною гіперхолестеринемією (гетерозиготна форма) або комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (відповідає типу IIa та IIb за класифікацією Фредриксона), у випадках, коли дієта та інші немедикаментозні заходи не дають належного ефекту. Торвакард також застосовують для зниження рівнів загального холестерину та ХС-ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у якості доповнення до інших ліпідознижуючих терапевтичних заходів (наприклад, аферез ЛПНЩ) або у випадку, коли ці методи лікування неможливі. Вторинна профілактика серцево-судинних подій у пацієнтів, які мають високий ризик виникнення першої серцево-судинної події на фоні корекції інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 21. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Зниження підвищених рівней загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпротеїну В і тригліцеридів, лікування хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів та хворих з дисбеталіпопротеїнемією у яких дієтотерапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 22. |
ТОРВАКАРД 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування пацієнтів з підвищеними рівнями загального холестерину, ЛНЩ-холестерину, аліпопротеїну В та тригліцеридів, пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною формою сімейної гіперхолестеринемії та з полігенною гіперхолестеринемією) та зі змішаного виду (з комбінованою) гіперліпідемією (що відповідає типу ІІа або типу ІІb за Фредриксоном), з підвищеними рівнями тригліцеридів (типу IV за Фредриксоном), та пацієнтам з дизбеталіпопротеїнемією (типу ІІІ за Фредриксоном), якщо ефект дієти був недостатнім (одночасно із спеціальною дієтою).Для зниження загального рівня холестерину та ЛНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною спадковою гіперхолестеринемією, якщо дієта та інші нефармакологічні терапевтичні дії не дали достатнього ефекту.Для вторинної профілактики для зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда, повторної госпіталізації з приводу стенокардії та смерті у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та/або з дисліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 23. |
ТОРВАКАРД® КРИСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ТОРВАКАРД® КРИСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6): по 15 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТОРВАКАРД® КРИСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.04.2022 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|
|
|